BabyGen
La exclusiva tecnología permite saber más acerca de la salud de su bebé mediante una detección temprana y confiable sin poner en riesgo a su bebé.
El test no invasivo logra detectar la presencia de las anomalías cromosómicas fetales más frecuentes con una sensibilidad y especificidad mayor de 99%. Es un método seguro y preciso que ofrece información genética de su bebé lo más temprano posible.
Detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en sangre materna a partir de la semana 9 de embarazo y durante todo el embarazo.
CONFIABLE Y SEGURO
Sensibilidad y especificidad superior al 99%.
Detección temprana sin riesgo para la mamá, ni para el bebé.
COMPLETO Y RÁPIDO
Panel Estándar y Panel Ampliado.
Resultado dentro de los 6-10 días hábiles.
Asesoramiento previo y/o posterior.
