Panel Hereditary Cancer

El test analiza por secuenciación NGS, con plataforma Illumina, un panel de 16 genes de susceptibilidad que comprende a los genes principalmente involucrados en:  Cáncer de mama, ovario, colon, Cáncer medular de tiroides familiar, Neoplasia endócrina múltiple tipo 1, Feocromocitoma, Hiperplasia paratiroidea, Retinoblastoma, Cáncer gástrico difuso, Carcinoma de células renales, Enfermedad de Von Hippel-Lindau.

Los resultados son importantes para evaluar los riesgos familiares y encontrar el método de screening y prevención más adecuado.

Genes estudiados: APC, BRCA1/BRCA2, MEN1, PTEN, RB1, CDH1, EPCAM, RET, TP53, PMS2, VHL, MLH1, MSH2, MUTYH, MSH6.