Centro de Estudios Genéticos

<body> <p align="center"><b><font face="Verdana">CEG</font></b></p> <p align="center"><b><font face="Verdana">Centro de Estudios Genéticos</font></b></p> <p align="center"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666"><span lang="ES-AR">La aplicación de las técnicas citogenéticas y de biología molecular a los problemas clínicos ha colaborado en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de numerosas patologías. Esta contribución se observa en el campo del diagnóstico prenatal, enfermedades hereditarias, retardo mental, infertilidad, oncohematología, estudios de paternidad y parentesco, etc. De esta manera los estudios genéticos se han convertido en una herramienta de creciente importancia en la medicina moderna. </span>El Centro de Estudios Genéticos ofrece un enfoque global de estas patologías que incluye asesoramiento genético, estudios de alta complejidad y ecodiagnóstico.</font></p> <table border="0" width="100%" id="table1"> <tr> <td width="40"> </td> <td width="610"> </td> <td> </td> <td> </td> </tr> <tr> <td width="40"> </td> <td width="610"><span style="text-transform: uppercase"><b> <font face="Arial" color="#FF6600" size="4">Directorio de prActicas</font></b></span><hr> </td> <td> </td> <td> </td> </tr> <tr> <td width="40"> </td> <td width="610"> </td> <td> </td> <td> </td> </tr> <tr> <td width="40"> </td> <td><b><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES-AR"> <a target="_self" style="text-decoration: none" href="genetica.htm">GENETICA MEDICA</a></span></font></b></td> <td> </td> </tr> <tr> <td width="40"> </td> <td align="left"> <ul type="square" style="color: #666666"> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Consulta y asesoramiento genético</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Atención de urgencias sanatoriales</font></li> </ul> </td> <td> </td> </tr> <tr> <td width="40"> </td> <td width="610"> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0"> <b><font face="Verdana" size="2"> <a style="text-decoration: none" target="_self" href="genetica.htm#citogenetica">CITOGENETICA</a></font></b></p> </td> <td> </td> <td> </td> </tr> <tr> <td width="40"> </td> <td width="610"> <ul type="square" style="color: #666666"> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Análisis cromosómico simple con bandeo</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Análisis cromosómico con bandeo de alta resolución</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Cultivo de células de ganglios y tumores sólidos para estudios cromosómicos</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Cultivo de células de médula ósea para estudios cromosómicos</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Cultivo de fibroblastos para estudios cromosómicos</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Análisis cromosómico de material de legrado</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Análisis cromosómico para sitio frágil del cromosoma X</font></li> </ul> </td> <td> </td> <td> </td> </tr> <tr> <td width="40"> </td> <td width="610"><b><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES-AR"> <a style="text-decoration: none" target="_self" href="prenatal.htm">DIAGNOSTICO PRENATAL</a></span></font></b></td> <td> </td> <td> </td> </tr> <tr> <td width="40"> </td> <td width="610"> <ul type="square" style="color: #666666"> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Biopsia de Vellosidades coriónicas</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Amniocentesis</font></p> </li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Screening de primer trimestre: TN 11-14 PLUS</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Screening por triple test abe2</font></li> </ul> </td> <td> </td> <td> </td> </tr> <tr> <td width="40"> </td> <td width="610"> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0"><b> <font face="Verdana" size="2"><span lang="ES-AR"> <a style="text-decoration: none" href="prenatal.htm#ecodiagnostico"> ECODIAGNOSTICO</a></span></font></b></td> <td> </td> <td> </td> </tr> <tr> <td width="40"> </td> <td width="610"> <ul type="square" style="color: #666666"> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666"><span lang="ES-AR">Ecografía obstétrica de Nivel II</span></font></p> </li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666"><span lang="ES-AR">Ecografía Doppler</span></font></p> </li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <span lang="es-ar"><font face="Verdana" size="2" color="#666666">Ecocardiografía fetal</font></span></li> </ul> </td> <td> </td> <td> </td> </tr> <tr> <td width="40"> </td> <td width="610"><b><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES-AR"> <a style="text-decoration: none" target="_self" href="paternidad.htm">PATERNIDAD E IDENTIDAD</a></span></font></b></td> <td> </td> <td> </td> </tr> <tr> <td width="40"> </td> <td width="610"> <ul type="square" style="color: #666666"> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Pruebas de Paternidad legales/judiciales</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Pruebas de Paternidad Confidenciales y Anónimas</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Pruebas de Paternidad Prenatales</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Pruebas de Paternidad Forense</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Pruebas de abuelidad confidenciales y anónimas</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Pruebas de abuelidad legales y judiciales</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Prueba de Maternidad por ADN</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Pruebas de ADN para hermanos totales, medios hermanos, reconstrucciones (cuando hay personas perdidas y/o desaparecidas)</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Peritajes/Impugnaciones/Alegatos/Informes científico-técnicos</font></li> </ul> </td> <td> </td> <td> </td> </tr> <tr> <td width="40"> </td> <td width="610"><b><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES-AR"> <a style="text-decoration: none" target="_self" href="onco.htm">ONCOHEMATOLOGIA</a></span></font></b></td> <td> </td> <td> </td> </tr> <tr> <td width="40"> </td> <td width="610"> <ul type="square" style="color: #666666"> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Estudio citogenético en médula ósea</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Estudio citogenético en blastos de sangre periférica</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Estudio citogenético en ganglios y tumores sólidos</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">PCR t(9;22) gen híbrido "bcr - abl"</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">PCR t(15;17) gen híbrido “PML – RAR a“</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">PCR t(14;18) gen híbrido "BCL2 - IGH3"</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Inmunotipificación por CITOMETRÍA DE FLUJO</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Monoclonalidad de tipo B por PCR "CDR 3"</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Monoclonalidad de receptor de células T por PCR "TCR"</font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Otros consultar</font></li> </ul> </td> <td> </td> <td> </td> </tr> <tr> <td width="40"> </td> <td width="610"> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0"><b> <font face="Verdana" size="2"><span lang="ES-AR"> <a style="text-decoration: none" href="estudios.htm">ESTUDIOS MOLECULARES</a></span></font></b></td> <td> </td> <td> </td> </tr> <tr> <td width="40"> </td> <td width="610"> <ul type="square" style="color: #666666"> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666"><span lang="ES-AR">Estudio de ADN para determinar paternidad</span></font></p></li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666"><span lang="ES-AR">Estudios de ADN para diagnóstico de desórdenes oncohematológicos</span></font></p> </li> <li> <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0; margin-left:-25px"> <font face="Verdana" size="2" color="#666666">Estudios de ADN para diagnóstico de enfermedades génicas</font></li> </ul> </td> <td> </td> <td> </td> </tr> <tr> <td width="40"> </td> <td width="610"> </td> <td> </td> <td> </td> </tr> <tr> <td width="40"> </td> <td width="610" bgcolor="#99CCFF"> </td> <td> </td> <td> </td> </tr> </table> <p class="MsoNormal" style="text-autospace: none" align="center"> <span style="font-family: Courier New"><font size="1" color="#CCCCCC"> estudio cromosomico, estudio prenatal, ecografia 4d genetica, pml-rar alfa, bcr-abl, leucemia, estudios de medula osea, sindromes cromosomicos, sindrome de fragilidad del x, cromosoma philadelphia, cariotipoconsulta genetica, translocacion 9;22, biopsia corionica, carlos ruggiero, myriam reyes, maria esther ortiz Lugo, edgardo baialardo, marcelo panal</font></span></p> </body>